Farmacia Aguilar

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lunes, 5 de enero de 2009

Agua Farmacéutica

Los requisitos de medición del agua farmacéutica han sido revisados drásticamente en la última década. Para mejorar el rendimiento global de fabricación, la farmacopea estadounidense (USP) desarrolló nuevos requisitos para el agua para inyección y para el agua purificada, exigiendo (inicialmente en la USP del 23 de noviembre de 1996) que las mediciones de conductividad <645> y TOC <643> sustituyeran a los anticuados métodos químicos húmedos. Estos requisitos han permanecido relativamente inalterados en posteriores revisiones de la USP, provocando un claro impacto en los instrumentos suministrados para este propósito.La USP inició esfuerzos de armonización global con la farmacopea europea (EP), la farmacopea japonesa (JP) y la farmacopea china (CP) para ayudar a añadir consistencia a los requisitos mundiales del agua farmacéutica.

Por otro lado las GMP en la seccion correspondiente a instalaciones y servicios indican que el Agua Purificada debe validarse demostrandose documentalmente la confiabilidad del sistema, es decir, asegurar que el sistema producirá de forma constante un agua con la calidad requerida

Para profundizar en este tema os anexo un artículo muy interesante de Validación de agua purificada para verlo haz click aqui

http://www.alcion.es/DOWNLOAD/ArticulosPDF/if/13articulos.pdf

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El concepto de Tecnología Farmacéutica Industrial, se encuentra intimamente ligado al de Farmacia Galénica en cuanto a serie de procesos tecnológicos a seguir para la obtención de un medicamento estable, seguro y eficaz, es decir, de calidad. La farmacia preparativa, núcleo central de la Farmacia Galénica, ha derivado de ser magistral a ser industrial debido al cambio que la técnica moderna ha impreso en los actuales métodos de trabajo. Esta derivación de lo manual a lo mecánico, de lo magistral a lo industrial, se ha visto reflejada también en la terminología farmacéutica utilizada. Así, la palabra tecnología (“Tecnos”= Arte, “Logia”= Tratado) seguida del vocablo “farmacéutica”, expresa la parte de la Farmacia Galénica dedicada al arte de elaborar medicamentos; si a ello se suma la palabra “industrial”, se tiene que dicho arte farmacéutico se aplica al medicamento industrializado, es decir, al medicamento que será elaborado de forma seriada y contínua en instalaciones de gran volumen. Este hecho ha provocado un lógico cambio en el planteamiento de la investigación galénica tendente a la obtención de un nuevo medicamento, entendiendo como tal al principio activo medicamentoso dotado de una forma farmacéutica y dispuesto para su administración al paciente. En efecto, es necesario plantear inicialmente una caracterización del principio activo medicamentoso que debe ser convertido en medicamento, desarrollar unos preceptivos estudios de preformulación, diseñar unas formulaciones base a partir de las cuales pueda definirse una formulación definitiva, establecer la tecnología de fabricación óptima y los controles en proceso a efectuar para asegurar la calidad del producto final, validar dicha tecnología, establecer unos controles de producto acabado con sus correspondientes especificaciones y, finalmente, desarrollar los perceptivos estudios de estabilidad del medicamento que den a conocer el período de caducidad del mismo. Por tanto este tipo de investigación e información es el que se brinda en esta web por parte del autor Johnny Aguilar.