Farmacia Aguilar

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martes, 13 de enero de 2009

Futuro de las Validaciones de Proceso

La nueva guía se basa en un modelo de ciclo de vida para la validación de procesos desarrollado en 3 etapas:
Etapa 1: Diseño del Proceso,
Etapa 2: Cualificación del Proceso,
Etapa 3: Verificación continua del Proceso.

El nuevo paradigma es la comprensión del proceso. Las nuevas definiciones de Validación de Procesos y PQ (Performance Qualification) demuestran la fuerte conexión de la estrategia actual con el concepto de conocimiento científico de procesos y productos, desarrollado en ICH Q8 y completado en Q9 y Q10 por tanto incluimos a las GMP del siglo XXI.

También se enfatiza mucho sobre el uso de herramientas y métodos estadísticos y se mencionan métodos como 6 sigma, DoE, Cpk y control estadístico de procesos.
Lo que realmente sorprende es que no se mencionen las etapas de cualificación DQ, IQ y OQ, aunque las actividades que normalmente las componen se nombran expresamente como las bases de la PQ.
La PQ pasa a ser el elemento clave del ciclo de vida de la Validación de Procesos y se espera que se realice en condiciones normales, con lo que quedan excluidos los estudios a escala industrial del peor caso.
En el marco de la verificación continua de procesos, además del tópico del análisis de tendencias, se hace mucho énfasis en el mantenimiento. Y otro punto interesante es que no se vuelven a nombrar ni la revalidación ni la validación retrospectiva.
Ahora hay que ver como reacciona la industria ante esta nueva guía. La eliminación del número mágico 3, obligará a desarrollar nuevos razonamientos para demostrar que la validación ha sido exitosa.
La nueva definición de PQ puede causar más de un malestar, ya que, hasta ahora, se la veía más como una parte de la cualificación de equipos. Y también habrá que ver como los análisis estadísticos se van haciendo un sitio dentro de la validación de procesos.

1 comentario:

  1. Reciba un cordial saludo, requiero informacion de donde podria descargar la nueva guia. Gracias de antemano

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Bienvenida

El concepto de Tecnología Farmacéutica Industrial, se encuentra intimamente ligado al de Farmacia Galénica en cuanto a serie de procesos tecnológicos a seguir para la obtención de un medicamento estable, seguro y eficaz, es decir, de calidad. La farmacia preparativa, núcleo central de la Farmacia Galénica, ha derivado de ser magistral a ser industrial debido al cambio que la técnica moderna ha impreso en los actuales métodos de trabajo. Esta derivación de lo manual a lo mecánico, de lo magistral a lo industrial, se ha visto reflejada también en la terminología farmacéutica utilizada. Así, la palabra tecnología (“Tecnos”= Arte, “Logia”= Tratado) seguida del vocablo “farmacéutica”, expresa la parte de la Farmacia Galénica dedicada al arte de elaborar medicamentos; si a ello se suma la palabra “industrial”, se tiene que dicho arte farmacéutico se aplica al medicamento industrializado, es decir, al medicamento que será elaborado de forma seriada y contínua en instalaciones de gran volumen. Este hecho ha provocado un lógico cambio en el planteamiento de la investigación galénica tendente a la obtención de un nuevo medicamento, entendiendo como tal al principio activo medicamentoso dotado de una forma farmacéutica y dispuesto para su administración al paciente. En efecto, es necesario plantear inicialmente una caracterización del principio activo medicamentoso que debe ser convertido en medicamento, desarrollar unos preceptivos estudios de preformulación, diseñar unas formulaciones base a partir de las cuales pueda definirse una formulación definitiva, establecer la tecnología de fabricación óptima y los controles en proceso a efectuar para asegurar la calidad del producto final, validar dicha tecnología, establecer unos controles de producto acabado con sus correspondientes especificaciones y, finalmente, desarrollar los perceptivos estudios de estabilidad del medicamento que den a conocer el período de caducidad del mismo. Por tanto este tipo de investigación e información es el que se brinda en esta web por parte del autor Johnny Aguilar.