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jueves, 15 de enero de 2009

New ICH Q4B Annexes

New ICH Q4B Annexes Under the roof of ICH, the Pharmacopoeial Discussion Group and the ICH Q4B Working Group have been dealing for years with the harmonisation of the requirements laid down in the pharmacopoeias of the three ICH regions. The two groups cooperate intensively. The Pharmacopoeial Discussion Group was founded in 1990 und comprises representatives from EDQM, MHLW (Japan) and the USP. Its goal is to develop harmonised monographs (for excipients) and for the general chapters of the pharmacopoeia as e.g. for special test procedures. By now the group has progressed quite a bit, and there is a whole series of harmonised chapters and monographs. The ICH Q4B Expert Working Group (EWG) was established in November 2003 by ICH and originally aimed at evaluating all test methods defined in the ICH Guideline Q6A (Specifications) and whether individual methods are compatible and accepted in the three ICH regions. Results are then published in method specific annexes in various steps, similar to the ICH procedure. The basic proceeding is described in the ICH Guideline Q4B - Evaluation and Recommendation of Pharmacopoeial Texts for Use in the ICH Regions (step 4 from 1 November 2007). In this document the term is defined as follows: “Where such status is indicated, any of the official texts from JP, EP, or USP can be substituted one for the other (appropriately referenced) in the ICH regions for purposes of the pharmaceutical registration/approval process.” The complete document is available at http://www.ich.org/LOB/media/MEDIA3092.pdf. In June 2008 the ICH issued three ICH Q4B Annexes regarding microbiological topics. In addition the Q4B Annex 5: Evaluation and Recommendation of Pharmacopoeial Texts for Use in the ICH Regions on Disintegration Test General Chapters (Step 2 from 5 June 2008) was issued. Concluding the Q4B Expert Working Group recommends under the title “Analytic Procedures” that for tablets and capsules the official text of the pharmacopoeias Ph.Eur. 2.9.1 Disintegration of Tablets and Capsules JP 6.09 Disintegration Test USP <701> Disintegrationcan be used in the ICH regions interchangeably. In this connection, acceptance criteria were not discussed. It is not clear what constraints possibly result from item 4 (‚Considerations for Implementation’) which, then again, emphasise the perspectives of the individual regions. This document can be found at http://www.ich.org/LOB/media/MEDIA4723.pdf.

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El concepto de Tecnología Farmacéutica Industrial, se encuentra intimamente ligado al de Farmacia Galénica en cuanto a serie de procesos tecnológicos a seguir para la obtención de un medicamento estable, seguro y eficaz, es decir, de calidad. La farmacia preparativa, núcleo central de la Farmacia Galénica, ha derivado de ser magistral a ser industrial debido al cambio que la técnica moderna ha impreso en los actuales métodos de trabajo. Esta derivación de lo manual a lo mecánico, de lo magistral a lo industrial, se ha visto reflejada también en la terminología farmacéutica utilizada. Así, la palabra tecnología (“Tecnos”= Arte, “Logia”= Tratado) seguida del vocablo “farmacéutica”, expresa la parte de la Farmacia Galénica dedicada al arte de elaborar medicamentos; si a ello se suma la palabra “industrial”, se tiene que dicho arte farmacéutico se aplica al medicamento industrializado, es decir, al medicamento que será elaborado de forma seriada y contínua en instalaciones de gran volumen. Este hecho ha provocado un lógico cambio en el planteamiento de la investigación galénica tendente a la obtención de un nuevo medicamento, entendiendo como tal al principio activo medicamentoso dotado de una forma farmacéutica y dispuesto para su administración al paciente. En efecto, es necesario plantear inicialmente una caracterización del principio activo medicamentoso que debe ser convertido en medicamento, desarrollar unos preceptivos estudios de preformulación, diseñar unas formulaciones base a partir de las cuales pueda definirse una formulación definitiva, establecer la tecnología de fabricación óptima y los controles en proceso a efectuar para asegurar la calidad del producto final, validar dicha tecnología, establecer unos controles de producto acabado con sus correspondientes especificaciones y, finalmente, desarrollar los perceptivos estudios de estabilidad del medicamento que den a conocer el período de caducidad del mismo. Por tanto este tipo de investigación e información es el que se brinda en esta web por parte del autor Johnny Aguilar.