Farmacia Aguilar
Este Blog esta destinado a compartir conocimiento relacionado con:
Tecnología Farmacéutica,
Farmacia Industrial y Galénica,
La industria Farmacéutica
promoviendo la divulgación de temas actuales del mundo de la Farmacia convirtiendose en una fuente de consulta para profesionales Farmaceuticos del sector y universitarios de Pregrado o Postgrado
2008 saw the publication of version 5 of the GAMP® Guide and thus the creation of a standard for the validation of computerised systems, which is accepted all over the world, and required in some parts, too. Even though GAMP®5 covers the complete life cycle of computerised systems, the main focus is on the necessary validation activities. Some basic activities of the (GMP-compliant) operation are already described in GAMP®5 in the "O" appendices (O for operation).
These operation-related appendices served as the basis for the creation of a GAMP GPG (Good Practice Guide) "A Risk-Based Approach to Operation of GxP-Computerized Systems - A Companion Volume to GAMP®5" published at the beginning of 2010. GPGs are based on the GAMP®5 and focus on specific areas within the life cycle (e. g. testing) or on particular IT systems (e. g. MES systems).
The structure of this GPG follows, as far as this is possible, the structure of the operation-related GAMP®5 appendices.
01. Introduction 02. Overview of the Operation Phase03. What Organizations Should Do04. Process Relationships05. Handover06. Establishing and Managing Support Services07. Performance Monitoring08. Incident Management09. Corrective and Preventive Action10. Operational Change and Configuration Management11. Repair Activity12. Periodic Review13. Backup and Restore14. Business Continuity Management15. Security Management16. System Administration17. Data Migration18. System Retirement, Decommissioning, and Disposal19. Appendix 1 - RACI Roles and Operational Processes 20. Appendix 2 - Mapping of Operational Processes to ITIL® and COBIT®21. Appendix 3 - List of Control Records22. Appendix 4 - References23. Appendix 5 - Glossary
On balance one can say that the GMP-regulated environment places more and more emphasis on the operational phase of computerised systems. As a complement to the GAMP®5 Guide, the GAMP GPG "A Risk-Based Approach to Operation of GxP-Computerized Systems - A Companion Volume to GAMP®5" gives excellent guidance for daily practice.
Source ECA
Bienvenida
El concepto de Tecnología Farmacéutica Industrial, se encuentra intimamente ligado al de Farmacia Galénica en cuanto a serie de procesos tecnológicos a seguir para la obtención de un medicamento estable, seguro y eficaz, es decir, de calidad. La farmacia preparativa, núcleo central de la Farmacia Galénica, ha derivado de ser magistral a ser industrial debido al cambio que la técnica moderna ha impreso en los actuales métodos de trabajo. Esta derivación de lo manual a lo mecánico, de lo magistral a lo industrial, se ha visto reflejada también en la terminología farmacéutica utilizada. Así, la palabra tecnología (“Tecnos”= Arte, “Logia”= Tratado) seguida del vocablo “farmacéutica”, expresa la parte de la Farmacia Galénica dedicada al arte de elaborar medicamentos; si a ello se suma la palabra “industrial”, se tiene que dicho arte farmacéutico se aplica al medicamento industrializado, es decir, al medicamento que será elaborado de forma seriada y contínua en instalaciones de gran volumen. Este hecho ha provocado un lógico cambio en el planteamiento de la investigación galénica tendente a la obtención de un nuevo medicamento, entendiendo como tal al principio activo medicamentoso dotado de una forma farmacéutica y dispuesto para su administración al paciente. En efecto, es necesario plantear inicialmente una caracterización del principio activo medicamentoso que debe ser convertido en medicamento, desarrollar unos preceptivos estudios de preformulación, diseñar unas formulaciones base a partir de las cuales pueda definirse una formulación definitiva, establecer la tecnología de fabricación óptima y los controles en proceso a efectuar para asegurar la calidad del producto final, validar dicha tecnología, establecer unos controles de producto acabado con sus correspondientes especificaciones y, finalmente, desarrollar los perceptivos estudios de estabilidad del medicamento que den a conocer el período de caducidad del mismo. Por tanto este tipo de investigación e información es el que se brinda en esta web por parte del autor Johnny Aguilar.
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