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domingo, 11 de enero de 2009

Nanoparticle Delivery Vehicle Penetrates Mucus Layer

Nanoparticle Delivery Vehicle Penetrates Mucus Layer
Opens doors for local delivery of drugs

Nanoparticles coated with polyethylene glycol (PEG) easily penetrated human mucus in research performed at Johns Hopkins University. Researchers there suggested that drugs protected by a PEG coating could pass through the protective mucus barrier in order to deliver localized therapies more effectively.
We have improved the coatings considerably to allow faster penetration for a wider array of particle sizes.—Samuel K. Lai, PhD, Johns Hopkins University

Synthetic nanoparticles coated with low molecular weight PEG were able to move through undiluted human mucus at sizes of up to 500 microns, according to Samuel K. Lai, PhD, who presented the data at the American Chemical Society meeting in August. (Lai SK, Wang Y-Y, Hanes J. Engineering mucus penetrating particles for transmucosal delivery. Paper presented at: American Chemical Society National Meeting and Exposition; August 20, 2008; Philadelphia.)
“We studied the properties of disease-causing viruses that evolved to infect mucosal surfaces to engineer a coating that enables our drug delivery particles to penetrate mucus layers in minutes. In our new work, we have improved the coatings considerably to allow faster penetration for a wider array of particle sizes,” Dr. Lai said in a news release.
The human mucus barrier was, until recently, thought to be impenetrable to polymer particles as small as 59 nm, according to the abstract of Dr. Lai’s presentation. Because of this perceived barrier, research into long-lasting controlled-release delivery strategies for mucosal sites such as the lungs and the female reproductive tract has lagged, the abstract states.
While the low molecular weight PEG-coated nanoparticles moved easily through mucus, the researchers found that high molecular weight particles moved even more slowly than uncoated nanoparticles. The density of the PEG was “especially critical” with smaller-sized particles, the researchers said.
Drug delivery with this technology could potentially improve localized treatments in areas protected by mucosa, the researchers said. “For example, cervical cancer patients could locally apply chemo drugs inside mucus-penetrating particles, which would then deliver the drug locally in the female reproductive tract at efficient concentrations over prolonged periods of time, instead of delivering it everywhere else in the body,” Dr. Lai said in a news release. “That could drastically reduce the side effects as well as prolong the presence of drugs at the target site.”

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El concepto de Tecnología Farmacéutica Industrial, se encuentra intimamente ligado al de Farmacia Galénica en cuanto a serie de procesos tecnológicos a seguir para la obtención de un medicamento estable, seguro y eficaz, es decir, de calidad. La farmacia preparativa, núcleo central de la Farmacia Galénica, ha derivado de ser magistral a ser industrial debido al cambio que la técnica moderna ha impreso en los actuales métodos de trabajo. Esta derivación de lo manual a lo mecánico, de lo magistral a lo industrial, se ha visto reflejada también en la terminología farmacéutica utilizada. Así, la palabra tecnología (“Tecnos”= Arte, “Logia”= Tratado) seguida del vocablo “farmacéutica”, expresa la parte de la Farmacia Galénica dedicada al arte de elaborar medicamentos; si a ello se suma la palabra “industrial”, se tiene que dicho arte farmacéutico se aplica al medicamento industrializado, es decir, al medicamento que será elaborado de forma seriada y contínua en instalaciones de gran volumen. Este hecho ha provocado un lógico cambio en el planteamiento de la investigación galénica tendente a la obtención de un nuevo medicamento, entendiendo como tal al principio activo medicamentoso dotado de una forma farmacéutica y dispuesto para su administración al paciente. En efecto, es necesario plantear inicialmente una caracterización del principio activo medicamentoso que debe ser convertido en medicamento, desarrollar unos preceptivos estudios de preformulación, diseñar unas formulaciones base a partir de las cuales pueda definirse una formulación definitiva, establecer la tecnología de fabricación óptima y los controles en proceso a efectuar para asegurar la calidad del producto final, validar dicha tecnología, establecer unos controles de producto acabado con sus correspondientes especificaciones y, finalmente, desarrollar los perceptivos estudios de estabilidad del medicamento que den a conocer el período de caducidad del mismo. Por tanto este tipo de investigación e información es el que se brinda en esta web por parte del autor Johnny Aguilar.