Farmacia Aguilar

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domingo, 29 de marzo de 2009

New PIC/S Guide for the Inspection of Packaging Processes and Facilities

In January 2009, the PIC/S (Pharmaceutical Inspection Convention Co-Operation Scheme) published a new Aide-Memoire to provide guidance for inspectors inspecting packaging processes and packing facilities.

The Aide-Memoire PI 028-1 draws attention to the fact that the number of defects in medicinal products attributable to deficiencies in the labelling and packaging process is on the increase. Therefore the PIC/S Seminar 2005 in Bucharest was dedicated to packaging. This Aide-Memoire is the outcome of the PIC/S Seminar 2005.

The purpose of this document is to provide guidance for inspectors in preparation for inspections in packing facilities (primary as well as secondary). It aims to define the minimal requirements acceptable for an inspector as well as the best practices.

The document lists possible questions in tabular form as well as referrings to the corresponding guidelines. The following items are discussed:

Purchasing
Receipt
Storage areas
Quality control
Premises
Packaging equipment and process
Documents
Personnel
Quality assurance
You can find the new document here.

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El concepto de Tecnología Farmacéutica Industrial, se encuentra intimamente ligado al de Farmacia Galénica en cuanto a serie de procesos tecnológicos a seguir para la obtención de un medicamento estable, seguro y eficaz, es decir, de calidad. La farmacia preparativa, núcleo central de la Farmacia Galénica, ha derivado de ser magistral a ser industrial debido al cambio que la técnica moderna ha impreso en los actuales métodos de trabajo. Esta derivación de lo manual a lo mecánico, de lo magistral a lo industrial, se ha visto reflejada también en la terminología farmacéutica utilizada. Así, la palabra tecnología (“Tecnos”= Arte, “Logia”= Tratado) seguida del vocablo “farmacéutica”, expresa la parte de la Farmacia Galénica dedicada al arte de elaborar medicamentos; si a ello se suma la palabra “industrial”, se tiene que dicho arte farmacéutico se aplica al medicamento industrializado, es decir, al medicamento que será elaborado de forma seriada y contínua en instalaciones de gran volumen. Este hecho ha provocado un lógico cambio en el planteamiento de la investigación galénica tendente a la obtención de un nuevo medicamento, entendiendo como tal al principio activo medicamentoso dotado de una forma farmacéutica y dispuesto para su administración al paciente. En efecto, es necesario plantear inicialmente una caracterización del principio activo medicamentoso que debe ser convertido en medicamento, desarrollar unos preceptivos estudios de preformulación, diseñar unas formulaciones base a partir de las cuales pueda definirse una formulación definitiva, establecer la tecnología de fabricación óptima y los controles en proceso a efectuar para asegurar la calidad del producto final, validar dicha tecnología, establecer unos controles de producto acabado con sus correspondientes especificaciones y, finalmente, desarrollar los perceptivos estudios de estabilidad del medicamento que den a conocer el período de caducidad del mismo. Por tanto este tipo de investigación e información es el que se brinda en esta web por parte del autor Johnny Aguilar.